UE, Fitto: presentata interrogazione a Commissione, Terapia Zolgensma per SMA sia disponibile per tutti. Italia estenda i criteri di accesso alla terapia
Lo scorso maggio 2020 la Commissione Europea ha concesso l’approvazione condizionale per Zolgensma, la terapiagenica per il trattamento di pazienti (SMA) e diagnosi clinica di SMA di tipo 1; oppure di pazienti con SMA che hanno fino a tre copie del gene SMN2. L’approvazione europea riguarda neonati e bambini con SMA fino a 21 kg […]